Section Head

Bli en del av en livsviktig kedja och bidra till vårt gemensamma mål att förbättra människors liv. Octapharma är ett ledande biotekniskt läkemedelsföretag som kombinerar styrkan hos en global organisation med värderingarna hos ett familjeföretag. Vi är specialiserade på utveckling och tillverkning av högkvalitativa läkemedel framställda från human blodplasma och humana cellinjer. Octapharma AB ligger på nordvästa Kungsholmen i Stockholm och har ca. 1100 medarbetare.  Som Head of Sterility Assurance får du en nyckelroll i att säkerställa och vidareutveckla det aseptiska arbetet inom en komplex och högreglerad läkemedelsverksamhet. Du leder ett specialistteam med ansvar för frågor inom Sterility Assurance och arbetar nära produktion, teknik, validering och andra kvalitetsfunktioner. Rollen erbjuder en unik möjlighet att kombinera strategiskt ledarskap med ett djupt kvalitets- och GMP-fokus, samtidigt som du bidrar till att säkerställa att livsviktiga läkemedel når patienter över hela världen. Tjänsten är en tillsvidaretjänst med start omgående enligt överenskommelse. Var med och forma vår vision om att tillhandahålla nya lösningar som främjar människors hälsa och liv. Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden   I rollen som Head of Sterility Assurance kommer du att: Leda, utveckla och coacha sektionens medarbetare och skapa förutsättningar för hög prestation och kontinuerligt lärande. Ansvara för sektionens verksamhet, leveranser, prioriteringar och resursplanering. Säkerställa efterlevnad av GMP, regulatoriska krav och interna kvalitetskrav inom Sterility Assurance-området. Driva och stödja utredningar, kvalitetsbedömningar och förbättringsinitiativ. Delta i och leda tvärfunktionella projekt med fokus på kvalitet, effektivitet och patientsäkerhet. Representera området vid interna och externa inspektioner samt myndighetskontakter. Bidra aktivt i Quality in Operations och Quality Units ledningsarbete och samarbeta med andra funktioner inom organisationen för att nå gemensamma mål. Driva sektionens utveckling för att möta framtida regulatoriska krav och verksamhetsbehov. Din bakgrund  Vi söker dig som är en trygg och engagerande ledare med stark kvalitetskompetens och ett genuint intresse för människor, verksamhetsutveckling och läkemedelstillverkning. Vi tror att du som söker den här tjänsten är en ledare som ser ditt teams framgång som din egen och som aktivt tar tillvara medarbetarnas kompetens, erfarenhet och engagemang. Naturvetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning, eller motsvarande kompetens. Erfarenhet av sterila processer, aseptisk tillverkning eller Sterility Assurance är starkt meriterande. Mångårig erfarenhet från läkemedelsindustri eller annan regulatoriskt styrd verksamhet. Djup kunskap inom GMP och kvalitetssäkring. Dokumenterad chefserfarenhet inklusive personalledning och utveckling av medarbetare. Erfarenhet av att leda förändrings- och förbättringsarbete. God förmåga att…