Study Coordinator

📍 Sede di lavoro: Rozzano (MI) 📄  Tipologia contrattuale: tempo determinato - full time Nell’ambito del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) , l’IRCCS Istituto Clinico Humanitas ha avvitato le procedure di selezione pubblica per il reclutamento nell’ambito dei progetti di Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN . PROGETTO: JOINT-UP - Joint-Uterine Crosstalk in Spondyloarthritis for Sex-Tailored Treatment, codice CUP E23C24000240006(KMN311)    Numerose evidenze scientifiche riportano le differenze legate al sesso e il rilevante ruolo del microbiota nelle spondiloartriti (SpA), un gruppo di artriti sieronegative. Le donne con SpA tendono ad avere manifestazioni differenti, diagnosi ritardate e esiti peggiori rispetto agli uomini. È stato dimostrato che l’interazione tra microbiota intestinale e cellule del sistema immunitario è determinante nella patogenesi delle SpA. Nuove evidenze indicano anche un possibile ‘asse utero-articolazioni’ che potrebbe contribuire alla malattia nelle donne. Il progetto JOINT-UP mira a esplorare questo asse, in particolare come il microbiota cervico-vaginale influenzi la malattia, permettendo di identificare trattamenti personalizzati per le donne affette da SpA. Verranno raccolti campioni biologici quali sangue, liquido sinoviale, tamponi vaginali, cervicali e uterini delle pazienti affette da SpA e verrà analizzato il microbiota cervico-vaginale e il profilo immunologico. Verranno inoltre identificati potenziali biomarcatori di malattia e verrà valutata la risposta ai trattamenti. Study Coordinator Attività: Gestione delle proposte di studio e coordinare tutte le fasi operative degli studi, dalla fase di start-up fino alla loro chiusura; Gestione della raccolta, della verifica e dell’inserimento dei dati, assicurando l’accuratezza e la completezza delle informazioni. supporto nel percorso di valutazione della proposta di studio e verifica della sua fattibilità; organizzazione e partecipazione alla visita pre-studio di qualificazione; gestione dei rapporti con lo Sponsor fino al momento della sottomissione dello studio; per gli studi no-profit, raccolta della documentazione iniziale necessaria per la sottomissione (protocollo, sinossi, consenso informato, lettera MMG, elenco dei centri partecipanti); data entry; supporto allo sperimentatore per l’arruolamento dei pazienti e per la buona conduzione delle procedure previste dallo studio; supporto alla Farmacia per problematiche inerenti la gestione del farmaco da un punto di vista amministrativo. Completano il profilo: buona disposizione al teamworking; orientamento all’analisi; attitudine di problem solving; precisione organizzativa.   Titoli di Studio richiesti: laurea in ambito scientifico (scienze biologiche, biotecnologie, CTF); Requisiti preferenziali di scelta del candidato: lingua inglese fluente,  sia scritta che parlata, per interagire con teams internazionali,…