Supv, Manufacturing

This is where  your work makes a difference. At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond. Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results. Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.  Únete a nuestra misión de salvar y sostener vidas! Tu rol en Baxter: Salvar y sostener vidas garantizando y coordinando operativamente los requerimientos de productividad, calidad, validación y mantenimiento de los equipos asegurando el flujo continuo del proceso de soluciones y dispositivos médicos (Soluciones no estériles-Hemodiálisis), asegurando el cumplimiento de estrategias, metas, y estándares de calidad teniendo autonomía para tomar decisiones que beneficien la calidad del producto y los costos. Bajo un esquema de mejoramiento continuo, innovación y desarrollo tecnológico adecuado, alineados con los objetivos y garantizando un adecuado clima organizacional.   Lo que realizarás en Baxter Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano. Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento; asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley. Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos-CIPM, FPQ, Cero Recall, puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos). Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos. Analizar y revisar la capacidad de planta productiva, enfocado al cumplimiento de los indicadores de manufactura (KPIs). Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de alternativas, labor directa y gastos. Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento. Garantizar el cumplimiento del mantenimiento preventivo,…