Technicien Packaging Réglementaire (H/F)

Experiencing together a unique human adventure Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure in which the engagement of each individual contributes to its evolution. Encouraging internal mobility between positions and countries, offering individual development plans and building a partnership based on trust between managers and employees are as many perspectives of motivation for our teams. We also offer them a work environment conducive to exploring new territories and balancing their professional and personal lives. Finally, fostering their engagement to animal health also means listening to them and helping them to acquire new skills, preparing them for the challenges of tomorrow and encouraging them to contribute to an ever more responsible approach to our business.   Intégrez Virbac SA, le cœur historique et industriel du Groupe. Intégrez un site unique où cohabitent l'innovation R&D mondiale, l'excellence de nos usines de production de médicaments et la puissance de notre logistique au service de la santé animale. Rejoignez notre département LCM Packaging à Carros (06), en tant que Technicien Packaging Réglementaire (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction des Affaires Réglementaires. Votre défi : garant de la conformité de nos produits, vous pilotez la mise à jour des éléments d'emballage pour garantir le respect des normes internationales et assurer la mise à disposition rapide de nos médicaments vétérinaires à travers le monde ! Les missions proposées : Organiser et piloter, en collaboration avec le studio graphique, la mise à jour des textes des articles de conditionnement (packaging) suite aux procédures de renouvellement et/ou de variations d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché). Collecter les informations réglementaires concernant les spécificités nationales et internationales, et les faire apposer sur les packagings. Partager l’information collectée avec le service des modifications réglementaires. Assurer une communication fluide et efficace avec de multiples interlocuteurs internes (R&D, Chefs de projets, Marketing, Studio graphique) et externes (filiales, agences réglementaires). Veiller au respect strict des délais impartis, des exigences légales et des procédures internes. Périmètre monde Le profil recherché : Titulaire d'une formation Bac +2 ou équivalent, vous bénéficiez idéalement d'une première expérience réussie dans un poste similaire, dans un contexte international de mise à jour des médicaments. Vous maîtrisez impérativement l'anglais (lu, écrit, parlé) afin de pouvoir échanger quotidiennement avec des interlocuteurs internationaux. La pratique d'une seconde langue étrangère constitue un atout supplémentaire pour ce poste. Vous démontrez une grande aisance avec les outils informatiques et logiciels de gestion du quotidien. Doté(e) d'une organisation rigoureuse, d'autonomie et de dynamisme, vous êtes…